Une mission sociétale : développer la culture du partenariat en santé

Pour permettre à chacun d'être acteur de santé et ainsi améliorer

la prise en soin et l'intégration sociale de la personne vivant

avec la maladie chronique / le handicap.

Des enjeux, une réalité

20% de la population française, 1 actif sur 6, vivent avec une maladie chronique

(source : INVS 2014)

Les maladies chroniques représentent 2/3 des remboursements totaux de l'assurance maladie, soit 90 milliars d'euros en 2011 (source : CNAM)

 

En moyenne, un patient passe entre 5 et 10 heures par an avec les professionnels de santé et en même temps, lui et son entourage prennent soin de sa vie avec la maladie jusqu'à 6250 heures par an (source : Coulter, 2011)

Le partenariat en santé, pour une pratique renouvelée de la relation soignant-soigné

Associer les savoirs expérientiels des patients et des proches aidants avec les savoirs académiques et cliniques des professionnels de santé pour une relation de soin fondée sur le co-leadership, la co-construction et la co-responsabilité.

Favoriser l’autonomie du patient, repenser la relation de soin en accompagnant le changement de paradigme : d’une relation asymétrique d’un patient « objet de soin » à celle symétrique d’un patient « sujet en soin ».

Les patients* partenaires en santé

Le patient partenaire est formé, il met à profit des compétences mobilisant ses ou des savoirs expérientiels issus de son expérience de la vie avec la maladie chronique ou le handicap pour lui, au service d'autrui (ses pairs, les professionnels de santé) et du système de santé, de la société.

* La notion de patient implique celle du proche aidant

Des expertises à plusieurs niveaux : 

Relation individuelle de soin, organisations de santé/enseignement/recherche, organismes gouvernementaux responsables de l'élaboration des politiques publiques

(Hervé, C., Stanton-Jean, M. & Mamzer, M.-F. (2017) La participation des patients. Dalloz)

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